太平洋在线xg111

寻源项目

寻源内容

项目名称一

冰淇淋中的非脂乳固体快检试剂

企划量

1000/样/年

项目

冰淇淋中的非脂乳固体快检检测物料（技术要求）

检测领域

冰淇淋

检出限

检出限为0.1g/100g

检测功夫及步骤

1.检测功夫≤4h。
2.检测步骤单一，已操作。

正确性

检测了局与真值的误差＜5%（参照GB/T27404）。

抗滋扰

不受非指标物滋扰。

沉复性

在统一尝试室统一人员使用统一步骤检测统一批样品所得了局误差≤5%。

复现性

在分歧尝试室由分歧操作者使用统一步骤检测统一批样品所得了局误差≤10%（参照GB 5009.295）

产品保质期

1.需标注保质期，且保质期为6个月或以上。
2.需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货药品无临期药品（距有效期3个月以内）。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识。
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

设备前提

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

项目名称二

乳制品中钙含量急剧检测试剂

企划量

100000/样/年

项目

乳制品中钙含量快检检测物料（技术要求）

检测领域

1.生乳、灭菌乳、乳饮料、巴氏杀菌乳、调造乳。
2.发酵乳、乳粉、奶酪。
3.婴幼儿配方乳粉。

定量限

钙5mg/kg，可在此基础放宽，最高不得高于200mg/kg，定量限更低者优先。

检测功夫及步骤

1.无需前处置或仅需单一前处置。
2.单样检测功夫<10分钟。

正确性

加标回收正确性满足GB 5009.295中要求。

抗滋扰

不受非检测指标物成分和滋扰物质的滋扰。

沉复性

精密度满足满足GB 5009.295中要求。

复现性

与国标步骤检测误差<10%

产品保质期

1.需标注保质期，且保质期为6个月或以上。
2.需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货药品无临期药品（距有效期3个月以内）。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识。
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

设备前提

1.优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。
2.如涉及阴阳性质控，优选免费提供的技术。

项目名称三

生乳中蛋白酶急剧检测试剂

企划量

49000/样/年

项目

生乳中蛋白酶快检检测物料（技术要求）

检测领域

生乳

定量限

定量限≤50U/100mL

检测功夫及步骤

1.检测功夫≤60min；（可优选检测功夫短的检验物资）。
2.样品直接或一步稀释检测，前处置操作单一，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

回收率60％-140％，优选回收率尺度越发严格的步骤。

抗滋扰

不受非指标物滋扰。

沉复性

统一尝试室，统一人员使用统一批次试纸条或试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于15%。

复现性

分歧尝试室，分歧人员使用分歧批次试剂，对统一被测试对象进行的10次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数不大于25%

产品保质期

1.保质期：≥1年。
2.产品上需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货试剂需在1/2保质期内。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识。
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1.附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料。
2.每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

如需使用其他软件进行读数，优选能够免费提供装置软件，如不能提供免费装置软件，需与现用读数设备能够实现兼容。

项目名称四

免疫球蛋白试剂盒

企划量

6100/样/年

项目

免疫球蛋白快检检测物料（技术要求）

检测领域

巴氏灭菌乳、调造乳

检出限

检出限0.5mg/kg(优先选用检出限更低的)

检测功夫及步骤

≤30min
样品直接或一步稀释检测，可进行单一离心操作，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

检测回收率领域在80%-110%之间。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。

沉复性

板内变异系数幼于10% ，板间变异系数幼于15% 。

巢轮性

分歧尝试室，分歧人员使用分歧批次试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于15%。

产品保质期

1.需标注保质期，且保质期为1年或以上。
2.需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）.湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识；
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1.附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料。
2.每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

项目名称五

乳清蛋白试剂盒

企划量

6100/样/年

项目

乳清蛋白快检检测物料（技术要求）

检测领域

巴氏灭菌乳、调造乳

定量限

检出限为0.2g/100g

检测功夫及步骤

检测功夫≤30min
样品直接或一步稀释检测，可进行单一离心操作，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

检测回收率领域在90%-110%之间。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。

沉复性

板内变异系数幼于10% ，板间变异系数幼于15% 。

巢轮性

分歧尝试室，分歧人员使用分歧批次试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于15%。

产品保质期

1.需标注保质期，且保质期为1年或以上。
2.需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识。
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1.附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料。
2.每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

1优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

项目名称六

乳铁蛋白试剂盒

企划量

6100/样/年

项目

乳铁蛋白快检检测物料（技术要求）

检测领域

巴氏灭菌乳、调造乳

定量限

0.5mg/kg

检测功夫及步骤

≤30min
样品直接或一步稀释检测，可进行单一离心操作，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

检测回收率领域在80%-110%之间。

抗滋扰

不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、蛋白质、脂肪等非检测指标物及乳中成分的滋扰。

沉复性

统一尝试室，统一人员使用统一批次试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，板内变异系数幼于10% ，板间变异系数幼于15% 。

巢轮性

分歧尝试室，分歧人员使用分歧批次试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于15%。

产品保质期

1.需标注保质期，且保质期为1年或以上。
2.需标注试剂开封后的保留前提及保质期。
3.到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）。

贮存及使用环境

1.首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储。
2.贮存温度需为区间温度，而非单点温度。
3.试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）.湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1.试剂上需标注检测项指标识。
2.试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1.附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料；
2.每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

技术参数填报

商务报价（商务报价中不涉及的报价？榍胩钚“/”）

编号

审核结论

供给商名称（签定合同方）

品牌（或出产商简称）

供给商报名联系人

联系电话

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度领域（μg/kg）

合用领域

检测功夫（h）

是否有前处置

回收率%领域

珍藏前提

保质期

是否提供尺度物质证书

能否提供尺度品第三方检测定值汇报

报名物料产品大局（理化试剂、试纸条、试剂河注测试片）

规格（例：96条/盒）

单元（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单元）

是否能够免费提供验证及试用尝试样品-预估600个/样左右
（是/否）是优先

日常供货是否提供免费使用读数仪、孵育器、PCR仪器等有关设备
（是/否）是优先

（不提供有关设备时填写）有关设备报价（含税元/单元）

产品报价是否含尺度品
（是/否）
是优先

（不含尺度品时填写）尺度品报价（含税元/单元）

产品报价是否含阴阳对照
（是/否）
是优先

（不含阴阳对照时填写）尺度品报价（含税元/单元）

产品报价是否含提取试剂
（是/否）
是优先

（不含提取试剂时填写）尺度品报价（含税元/单元）

备注

1

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注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。